Полимиксин B — антибактериальный препарат из группы полипептидных антибиотиков, предназначенный для лечения тяжелых бактериальных инфекций, вызванных чувствительными грамотрицательными микроорганизмами.
На практике его применяют прежде всего тогда, когда инфекция серьезная, а возбудитель либо устойчив к другим антибиотикам, либо выбор альтернатив ограничен.
Полимиксин B действует на бактерию не так, как многие привычные антибиотики. Его основная мишень — наружная и цитоплазматическая мембрана чувствительных грамотрицательных микробов. Молекула препарата связывается с компонентами бактериальной оболочки, нарушает ее целостность, повышает проницаемость мембраны и фактически делает клетку неспособной удерживать жизненно важные вещества. В результате бактерия погибает. Такое действие считается бактерицидным, то есть препарат не просто тормозит размножение микроба, а уничтожает его.
В зависимости от клинической ситуации препарат может применяться внутримышечно, внутривенно или, в особых случаях, интратекально. Последний путь введения относится к высокоспециализированным методам и используется при определенных инфекциях центральной нервной системы.
Общие принципы терапии такие:
Срок лечения зависит от того, как быстро контролируется инфекция, нормализуются ли показатели воспаления, исчезает ли возбудитель по лабораторным данным и не появляются ли признаки токсичности. При тяжелых инфекциях врач может ежедневно пересматривать схему лечения. Если состояние улучшается раньше, курс все равно нельзя прекращать самовольно: это повышает риск неполного уничтожения бактерий и формирования устойчивости.
Наибольшая осторожность нужна у пациентов с нарушением функции почек. Полимиксин B выводится почками медленно, а при снижении почечной функции его концентрация в организме может возрастать, что повышает вероятность нефротоксичности и нейротоксичности. Поэтому еще до начала терапии обычно оценивают исходные показатели работы почек, а затем повторяют контрольные анализы во время лечения.
Отдельного внимания требует сочетание с препаратами, которые тоже могут повреждать почки или усиливать нейромышечную блокаду. В инструкции среди нежелательных сочетаний упоминаются некоторые аминогликозиды, колистин, а также вещества и препараты, способные усиливать нервно-мышечное угнетение.
Еще одно ограничение связано с тем, что препарат не подходит для вирусных инфекций и не должен использоваться без убедительных признаков бактериального процесса. Необоснованное назначение не только не приносит пользы, но и способствует развитию устойчивости бактерий к антибиотикам.
При длительном или сложном лечении возможно изменение нормальной микрофлоры и развитие вторичных осложнений, включая антибиотик-ассоциированную диарею, в том числе связанную с Clostridioides difficile. Если на фоне терапии появляется выраженная или упорная диарея, об этом нужно сразу сообщить врачу.
Полимиксин B требует особого контроля потому, что это препарат с высокой клинической значимостью и одновременно с выраженными рисками. Врач должен удерживать баланс между двумя задачами: достаточно интенсивно подавить тяжелую инфекцию и при этом не допустить повреждения почек, нервной системы и дыхательной функции. Именно поэтому нужен мониторинг анализа мочи, креатинина, мочевины, общего состояния пациента и признаков неврологических осложнений.
Дополнительная сложность в том, что токсические реакции могут сначала проявляться неярко: слабостью, сонливостью, покалыванием, нестабильностью походки, изменением количества мочи.
Именно по этой причине полимиксин B обычно рассматривают как препарат для сложных, нередко госпитальных ситуаций.
Форма выпуска и упаковка
Стерильный лиофилизированный порошок для приготовления раствора.
Поставляется в упаковках с одним флаконом в каждой.
Состав
Активный компонент: полимиксин B сульфат в количестве, эквивалентном 500000 ЕД полимиксина B на флакон.
Фармакодинамика и принцип действия
Полимиксин B относится к полипептидным антибиотикам. Его действие направлено прежде всего на ряд грамотрицательных бактерий. Основной механизм связан с повреждением клеточной мембраны микроба: препарат увеличивает её проницаемость, из-за чего клетка теряет способность поддерживать жизненно важные процессы и погибает. То есть это бактерицидный, а не просто бактериостатический антибиотик.
Препарат активен против многих грамотрицательных палочек, но не покрывает все возможные возбудители. В частности, указывается отсутствие активности против группы Proteus, а также устойчивость грамположительных бактерий, грибов и грамотрицательных кокков.
Фармакокинетические характеристики
В присутствии сыворотки часть активности снижается, активные уровни в крови могут быть невысокими, а при повторных введениях возможен кумулятивный эффект.
Препарат выводится почками медленно. Распределение по тканям ограничено, а через гематоэнцефалический барьер он проходит плохо, поэтому при менингеальных инфекциях системного введения недостаточно и в инструкции отдельно оговорён интратекальный путь.
Показания к применению
| Возбудитель / клиническая ситуация | Когда рассматривают препарат |
| Pseudomonas aeruginosa: инфекции мочевых путей | При подтверждённой чувствительности возбудителя |
| Pseudomonas aeruginosa: менингит | Препарат рассматривается как один из препаратов выбора; при менингеальной инфекции в инструкции отдельно указан интратекальный путь |
| Pseudomonas aeruginosa: инфекции кровотока | При тяжёлом течении и чувствительности штамма |
| Инфекции глаза, вызванные Pseudomonas aeruginosa | Возможно местное и субконъюнктивальное применение в соответствующих лекарственных схемах |
| Haemophilus influenzae: менингеальные инфекции | Когда менее токсичные антибиотики неэффективны или противопоказаны |
| Escherichia coli: инфекции мочевых путей | При чувствительности и ограниченных альтернативах |
| Aerobacter aerogenes: бактериемия | В тяжёлых случаях при неэффективности или невозможности назначения менее токсичных средств |
| Klebsiella pneumoniae: бактериемия | При лабораторно подтверждённой чувствительности и ограничениях по альтернативам |
Противопоказания
Основное официальное ограничением — перенесённые ранее реакции гиперчувствительности к полимиксинам.
На практике также требуется крайняя осторожность у пациентов с нарушением функции почек, поскольку именно у них выше вероятность накопления препарата и токсических осложнений.
Побочные эффекты
Наиболее значимые нежелательные реакции связаны с почками и нервной системой. В официальных источниках описаны:
Кроме того, как и при применении многих антибиотиков, возможна антибиотик-ассоциированная диарея, включая Clostridioides difficile-ассоциированный колит, иногда с отсроченным началом после завершения терапии.
Сочетанное применение с другими средствами
| Группа препаратов / ситуация | Что важно знать |
| Аминогликозиды, бацитрацин, колистин, цефалоридин и другие нефро-/нейротоксические средства | Одновременное или последовательное применение следует по возможности избегать из-за усиления токсичности для почек и нервной системы |
| Миорелаксанты курареподобного типа, сукцинилхолин, тубокурарин, некоторые анестетики | Повышается риск нейромышечной блокады и угнетения дыхания |
| Другие антибиотики | Выбор комбинации должен основываться на чувствительности возбудителя и риске токсичности; необоснованное назначение повышает риск устойчивости и суперинфекции |
| Любые препараты у пациента с почечной недостаточностью | Требуется пересмотр дозы и более частый лабораторный контроль, так как изменяется выведение полимиксина B |
Алкоголь
С учётом того, что препарат применяется при тяжёлых инфекциях и сам по себе способен вызывать нефротоксические, неврологические и электролитные нарушения, употребление алкоголя во время лечения не считается разумным.
Способ применения и дозы
Дозирование зависит от пути введения, возраста, массы тела, функции почек и локализации инфекции.
Для парентерального применения лечение должно проводиться под медицинским наблюдением, а для внутримышечного, внутривенного и интратекального введения в инструкциях указано использование только в условиях стационара.
Внутривенно: 500000 ЕД разводят в 300–500 мл 5% раствора декстрозы для непрерывной инфузии.
Обычные дозы для взрослых и детей с нормальной функцией почек — 15000–25000 ЕД/кг/сут, обычно с введением каждые 12 часов. Максимум — не более 25000 ЕД/кг/сут.
При нарушении функции почек дозу уменьшают.
У младенцев с нормальной функцией почек в инструкции указаны дозы до 40000 ЕД/кг/сут.
Внутримышечно: рутинно не рекомендуется из-за выраженной болезненности. 500000 ЕД разводят в 2 мл стерильной воды для инъекций, 0,9% раствора натрия хлорида или 1% раствора прокаина.
Для взрослых и детей — 25000–30000 ЕД/кг/сут в несколько введений каждые 4–6 часов; при почечной недостаточности дозу снижают.
У младенцев возможны дозы до 40000 ЕД/кг/сут, а в отдельных ограниченных наблюдениях у недоношенных и новорождённых с сепсисом, вызванным P. aeruginosa, использовались дозы до 45000 ЕД/кг/сут.
Интратекально: 500000 ЕД разводят в 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида, получая 50000 ЕД/мл.
Для взрослых и детей старше 2 лет: 50000 ЕД 1 раз в сутки 3–4 дня, затем 50000 ЕД через день минимум 2 недели после отрицательных посевов ликвора и нормализации содержания сахара.
Для детей младше 2 лет: 20000 ЕД 1 раз в сутки 3–4 дня или 25000 ЕД через день, затем 25000 ЕД через деньне менее 2 недель после лабораторного улучшения.
Передозировка
Передозировка особенно опасна из-за риска выраженной нефротоксичности, нейротоксичности и нейромышечной блокады с угнетением дыхания. Возможные признаки: нарастающая слабость, сонливость, атаксия, парестезии, затуманивание зрения, снижение диуреза, ухудшение лабораторных показателей функции почек, апноэ или дыхательная недостаточность.
Первая помощь: нужны контроль дыхания, функции почек, электролитов и кислотно-щелочного состояния. При признаках дыхательной недостаточности проводится респираторная поддержка.
Применение у беременных и кормящих женщин
В официальной инструкции указано, что безопасность применения при беременности у человека не установлена. Поэтому во время беременности препарат не рекомендован.
По грудному вскармливанию в просмотренных официальных материалах чётких данных не приведено. Из-за недостаточности надёжной информации и серьёзности профиля токсичности вопрос о применении в период лактации должен решаться индивидуально врачом.
Способность влиять на быстроту реакции при вождении автомобиля
С учётом того, что препарат может вызывать сонливость, головокружение, атаксию, парестезии и затуманивание зрения, на период лечения следует воздерживаться от управления автомобилем и работы с потенциально опасными механизмами, пока не станет ясно, как именно организм переносит терапию.
Особые указания
До начала терапии и в процессе лечения необходимо оценивать функцию почек, а при парентеральном применении — регулярно отслеживать лабораторные показатели и при необходимости уровни препарата в крови.
Ключевые моменты наблюдения:
Условия продажи
Препарат относится к рецептурным средствам (Rx only).
Рекомендации по хранению
До разведения лекарство хранят при комнатной температуре 20–25°C, защищая от света; рекомендовано сохранять во внешней картонной упаковке до момента использования.
После восстановления раствор должен храниться в холодильнике при 2–8°C, а неиспользованный остаток следует утилизировать через 72 часа.
Форма выпуска и упаковка
Состав
Фармакодинамика и принцип действия
Фармакокинетические характеристики
Показания к применению
Противопоказания
Побочные эффекты
Сочетанное применение с другими средствами
Способ применения и дозы
Передозировка
Применение у беременных и кормящих женщин
Способность влиять на быстроту реакции при вождении автомобиля
Особые указания
Условия продажи
Рекомендации по хранению
АНАЛОГИ
Источники
г. Белгород, бул. Юности, 5Б
Заказывайте по телефону: +7 (472) 225-14-07
или оформляйте заказ через наш сайт.
Доставим в ближайшую аптеку или курьером: